Químico Analista FQ

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott,  puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de  sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como  Químico Analista  FQ  realizando actividades como evaluar las condiciones fisicoquímicas de muestras de: Materias primas, validación de procesos, validación de limpieza, producto terminado y en estudio de estabilidad. Ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos.

Que haras:

• Realizar los análisis por Cromatografía de Líquidos, Gases, Absorción Atómica, análisis  de muestras de materia prima, producto en proceso, terminado local e importado.

• Manejo de análisis de agua purificada, aguas de enjuague, validación de limpieza,  muestras de hold time (tiempo de permanencia).

• Validación de proceso y muestras del programa de estabilidades, especiales y de proyectos

• Manejo de reportes estadísticos ,  cálculos matemáticos y Revisión de resultados.

• Elaboración de protocolos.

• Ejecución  de validación , verificación  y transferencias de métodos analíticos (Test Method Transfer). Con respectivos reportes

• Amplia experiencia en el manejo de los equipos de control físico quimico como: HPLCs, GCs, espectrofotómetros incluyendo AA e instrumentos de trabajo.

• Elaboración  de procedimientos normalizados de operación, manuales de operación y realizar la auto-capacitación .

• Gestionar  envío de muestras de producto importado, producto en estabilidad , materia prima para análisis respectivo con el  terceros autorizados.

• Manejo de no Conformidades ,  LIR ´s y planes de acción CAPA.

• agua purificada, aguas de enjuague, validación de limpieza, muestras del programa de estabilidades largo plazo, estabilidades aceleradas, muestras de hold time (tiempo de permanencia)

Cualificaciones requeridas:

Experiencia mínima de 1-2 años en puestos similares en:

Control de calidad (Análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima), Conocimiento y manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico.   Desarrollo analítico y Validación de métodos analíticos.

 Escolaridad:  QFB, QFI , Ing. Farmacéutico con Título y Cédula Profesional

Idioma: Inglés avanzado  (hablado ,  leído y escrito).

Conocimiento de:

 Instrumentación, Equipo y software de Laboratorio Analítico como Cromatografia Liquidos y  Gases,  Espectro absorción atómica, LIMS, Farmacopeas.

Horario : Disponibilidad para Rolar Turnos.

Observaciones: Proyecto por 12 meses