Regulatory Affairs Associate- New Registrations & Launches

Depuis notre création en 2008, notre portefeuille s’est constitué avec l’acquisition de médicaments « princeps » auprès de grandes entreprises pharmaceutiques. Nous nous concentrons sur des médicaments essentiels, reconnus par la communauté médicale pour leur valeur thérapeutique, et nous assurons leur production, leur commercialisation et leur promotion auprès des professionnels de santé. Ce faisant, nous contribuons chaque année à l’amélioration de la santé de plus de 2,5 millions de patients à travers le monde.

Juvisé Pharmaceuticals est aujourd’hui une entreprise reconnue internationalement, dont les médicaments en neurosciences, en gastro-entérologie, en oncologie, en cardiologie et en rhumatologie sont disponibles dans près de 80 pays dans le monde. 

Bâtie sur un modèle décentralisé et performant, notre équipe concentre les fonctions clés à haute valeur ajoutée et s’appuie sur un solide réseau de partenaires externes.

Forts de notre stratégie d’entreprise et fidèles à notre ambition de répondre à des besoins médicaux encore non satisfaits, nous accélérons notre croissance en 2024 avec l’arrivée d’un médicament indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques au sein de notre portefeuille.

Pour plus d'informations, veuillez visiter juvisepharmaceuticals.com

Fort de sa dernière intégration et en prévision d’acquisitions futures, Juvisé Pharmaceuticals renforce son activité Regulatory Affairs. L’équipe Affaires Réglementaires est composée de 7 personnes réparties sur 3 domaines d’expertises : Intégration & Enregistrement, Lifecycle Management et Promotion. L’équipe s’appuie sur un réseau de partenaires locaux dans les différents pays avec des AMM actives et sur une plateforme de sous-traitance pour la consolidation des modules administratifs et le publishing.

Le Regulatory Affairs Officer viendra renforcer l’activité Intégration & Enregistrement et aura pour mission d’accompagner les activités de transfert d’AMM et d’enregistrements dans de nouveaux pays dans le cadre de l’acquisition de nouvelles molécules ; il participera également à la conformité réglementaire des AMM en vigueur et de l’établissement pharmaceutique.

Coordonner le déploiement des nouveaux enregistrements :

• Être référent réglementaire au sein du groupe projet licensing-out et lancement

• Définir et déployer les stratégies réglementaires

• Déposer des dossiers d’enregistrement dans les nouveaux territoires selon le planning établi

Intégration et gestion du lifecycle réglementaire pour sa gamme de produits :

• Apporter le support réglementaire aux services transverses, participer aux réunions projet : transfert d’AMM, transferts industriels, …

• Définir et déployer les stratégies réglementaires

• Déposer et maintenir les AMM : dossiers de variations, demandes de renouvellement, réponses aux questions des autorités de santé

Assurer la vérification et la validation réglementaires des articles de conditionnement.

Participer aux activités transverses au sein de l’équipe :

• Assurer la revue de la partie réglementaire des documents PV (exemples : PSUR, PEBR)

• Participer aux activités de compliance réglementaire (CMC & CCDS)

• Contribuer au suivi de la veille réglementaire

Compétences

• Expérience significative au sein des Affaires Réglementaires dans l’industrie du médicament (5 à 7 ans), expérience à l’export serait un plus

• Maitrise du contenu du dossier d’AMM (modules 1 à 5)

• Anglais professionnel

• Rigueur et compétences organisationnelles

• Curiosité / ouverture d’esprit

• Proactivité, force de proposition

• Agilité et capacité d’adaptation

• Capacité à travailler en équipe

• Sens du service et bon communicant(e)

Nous vous proposons

Salaire :

• Une rémunération fixe versée sur 13 mois

• Une prime individuelle pouvant atteindre 18%

• Un accord d’intéressement

• Une prime d’engagement progressive

Avantages sociaux :

• 10 jours de repos offerts par an

• Jusqu'à 2 jours par semaine de télétravail

• Une offre sportive (Gymlib)