RA Specialist

En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso.

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

•             Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

•             Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

•             Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Bogota.

• Preparar, revisar y someter expedientes regulatorios para registros sanitarios, renovaciones, modificaciones y otros trámites requeridos por las autoridades de salud.
• Dar seguimiento a los procesos regulatorios hasta la obtención de las aprobaciones correspondientes.
• Mantener actualizado el portafolio de registros sanitarios y la documentación regulatoria de los productos asignados.
• Brindar soporte regulatorio a distribuidores y colaboradores internos de la unidad de negocio y países bajo su responsabilidad.
• Monitorear cambios regulatorios y comunicar oportunamente los requisitos que puedan impactar el negocio.
• Interactuar con agencias regulatorias, ministerios de salud y asociaciones de la industria para la gestión de asuntos regulatorios relacionados con el portafolio.
• Participar en proyectos de introducción de nuevos productos y expansión del portafolio, proporcionando la documentación y el soporte regulatorio requeridos.
• Asegurar el cumplimiento de las políticas corporativas, procedimientos de calidad y requisitos regulatorios locales aplicables a los dispositivos médicos.
• Apoyar inspecciones, auditorías y actividades de cumplimiento regulatorio cuando sea requerido

Profesional en Química Farmacéutica o Ingeniería Biomedica

3 años en Asuntos Regulatorios, preferiblemente en Dispositivos Médicos

Nivel de inglés medio, oral y escrito.

Aplicar ahora

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.