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• Under general supervision, serve as Single Point of Contact (SPOC) in assigned studies for investigative sites, Site Activation Manager (SAM), Project Management team, and other departments as necessary. Ensure adherence to standard operating procedures (SOPs), Work Instructions (WIs), quality of

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A Helpdesk supervisor is responsible for the day – to – day functional supervisor of non – exempt work group, including work assignment and attendance monitoring; providing input to selecting, training, developing, and completing performance appraisal for work group(s) in accordance with the organiz

Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients’ lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual

Site Enrollment and Engagement Leads collaborate with research staff and other stakeholders to drive trial recruitment and support study-specific training needs. The role acts as a strategic partner to both external and internal stakeholders to optimize the site experience and performance. They lead

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Internal Job Description Job OverviewUnder moderate supervision, executes the feasibility, site identification regulatory, start-up, and maintenance activities in accordance with regulations, SOPs, and project requirements at the regional, or country level. Prepares and manages site documentation; r

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Job Overview Provide Trial Master File (TMF) - Quality checks related assistance to study teams. Apply Clinical Research Records Management expertise to provide project related assistance across multiple project(s), sites, and project teams. Ensure all work is conducted in accordance with Standard O