Responsable d'Unité de Production – Fabrication (H/F)

• Diplôme d'Ingénieur (Bac+5/6) en Chimie, Génie des Procédés ou formation universitaire équivalente.
• 5 à 7 ans d'expérience dans l'encadrement d'équipes de production au sein d'un environnement industriel réglementé (pharmaceutique, chimie fine, cosmétique ou biotechnologies).
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des processus de validation.
• Pratique confirmée des outils Lean Manufacturing / Six Sigma ainsi que des outils de GPAO/ERP, notamment SAP.
• Français et anglais professionnels, utilisés régulièrement avec les équipes globales, fournisseurs et inspecteurs.

Rattaché(e) au Directeur des Opérations et membre du comité de direction étendu du site de production, vous prenez la responsabilité du département Fabrication. Vous pilotez la performance industrielle quotidienne autour des axes Personnel, Sécurité, Qualité, Délais et Coûts (PSQDC) et portez une dynamique d'amélioration continue au service de la santé animale.

• Piloter les activités quotidiennes du département Fabrication en garantissant les résultats Personnel, Sécurité, Qualité, Délais et Coûts (PSQDC).
• Encadrer et développer une équipe de 8 superviseurs et adjoints, fédérer un collectif d'environ 60 collaborateurs de production, et piloter les recrutements, l'intégration, les parcours de formation et les entretiens annuels.
• Coordonner la Process Team et assurer le management fonctionnel des équipes support (Maintenance, Supply, TSMS, Ingénierie, Assurance Qualité), tout en suivant les indicateurs de performance (HSE, OEE/TRS, productivité, RFT) et en pilotant le budget opérationnel (OPEX).
• Conduire les projets d'amélioration continue (Lean Manufacturing, 5S) et contribuer à la définition du plan d'investissement (CAPEX), en pilotant l'introduction de nouveaux produits et équipements.
• Garantir la conformité de la fabrication aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), piloter la gestion des changements, les déviations et les plans d'action correctifs et préventifs (CAPA), préparer les audits réglementaires et déployer la culture sécurité sur le terrain.

• Expérience dans le pilotage de plans d'investissement (CAPEX) ou l'introduction de nouveaux produits et équipements.
• Pratique de la préparation et de l'accompagnement d'audits et inspections réglementaires (ANSM, FDA).
• Expérience dans le management fonctionnel d'équipes support pluridisciplinaires (Maintenance, Qualité, Ingénierie).
• Capacité avérée à conduire le changement et à ancrer une dynamique d'amélioration continue sur le terrain.
• Expérience dans la gestion de crise ou l'analyse d'incidents (arbre des causes).

• 26 jours de congés payés + 15 RTT/an
• Part variable sur tous les postes
• Intéressement & Participation
• Épargne salariale (PEE, PERCOL, retraite supplémentaire) avec abondement jusqu'à 3 000 €
• Restaurant d'entreprise / traiteur subventionné
• Remboursement transports en commun à 80 % ; prime de transport
• Mutuelle santé & prévoyance
• Vous rejoindrez un site de production en croissance et engagé pour la santé animale, éthique et innovante.

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont : l'Intégrité, le Respect et l'Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d'expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ?

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