Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Studienleiter (m/w/d): LC-MS/MS, Spurenanalytik & Bioanalytik

Die AZ Biopharm GmbH ist ein seit über 20 Jahren etabliertes Unternehmen und Teil der viridusLab-Gruppe. Wir verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der instrumentellen Analytik. Unsere Schwerpunkte liegen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP sowie in der Bioanalytik im Rahmen präklinischer und klinischer Studien gemäß GLP und GCP. Erfahrene Mitarbeitende setzen bei uns modernste analytische Technologien ein, um die Projekte unserer Kundinnen und Kunden zuverlässig und effizient umzusetzen.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine(n) engagierte(n) Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Studienleiter (m/w/d) – LC-MS/MS, Spurenanalytik & Bioanalytik an unserem Firmensitz in Berlin in Vollzeit & ab sofort.

• Mitarbeit in unseren GxP-regulierten pharmazeutisch-analytischen und bioanalytischen Laborbereichen
• Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Studien mit Schwerpunkt Spuren-/Rückstandsanalytik und LC-MS/MS-Bioanalytik
• Entwicklung, Validierung und Anwendung hochsensitiver LC-MS/MS-Methoden, insbesondere für Nitrosamine und andere genotoxische Verunreinigungen sowie für Wirkstoffe und Metaboliten in biologischen Matrizes
• Je nach Erfahrung Mitarbeit mit weiteren Technologien wie GC-MS/MS oder ICP-MS
• Bewertung analytischer Daten sowie Sicherstellung der GxP-konformen Dokumentation und Erstellung von Prüfplänen und Berichten
• Unterstützung bei Troubleshooting, MS-Tuning und Methodenoptimierung
• Je nach Qualifikation Übernahme von Verantwortung als Study Director / Principal Investigator sowie fachliche Anleitung von Laborpersonal

• Hochschulabschluss in Chemie, Pharmazie, Biochemie, Lebensmittelchemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung; alternativ entsprechende Qualifikation und Berufserfahrung
• Fundierte praktische Erfahrung mit LC-MS/MS, idealerweise SCIEX / AB Sciex
• Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und Anwendung hochsensitiver analytischer Methoden
• Idealerweise Erfahrung in der Spuren-/Impurity-Analytik und/oder Bioanalytik mittels LC-MS/MS
• Kenntnisse im GxP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, insbesondere GMP und/oder GLP
• Erfahrung mit niedrigen Nachweisgrenzen, komplexen Matrizes und Probenaufarbeitung
• Freude an Methodenentwicklung, Troubleshooting und praktischer Laborarbeit
• Strukturierte, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse