Stage Qualité & Gestion de Produit – Dispositifs Médicaux / Internship - Product Management Dental scope

Teledyne Technologies Incorporated provides enabling technologies for industrial growth markets that require advanced technology and high reliability. These markets include aerospace and defense, factory automation, air and water quality environmental monitoring, electronics design and development, oceanographic research, deepwater oil and gas exploration and production, medical imaging and pharmaceutical research.​

We are looking for individuals who thrive on making an impact and want the excitement of being on a team that wins.

• Vous familiariser avec les exigences réglementaires et qualité applicables aux dispositifs médicaux, en particulier les normes ISO 13485 et ISO 14971, et comprendre leur mise en œuvre au sein de l’entreprise.
• Évaluer le niveau actuel de conformité de la documentation au regard des exigences des normes ISO 13485 et ISO 14971.
• Identifier les écarts et les opportunités d’amélioration, et proposer des actions correctives.
• Participer à la mise à jour, à l’optimisation et au maintien de la documentation qualité associée à nos dispositifs médicaux.
• Contribuer au déploiement d’un nouvel outil dédié au développement produit et à la gestion des modifications.
• Développer une bonne maîtrise de cet outil et participer à la formation et à l’accompagnement de ses futurs utilisateurs.
• Définir et proposer une méthodologie efficace pour organiser et gérer la documentation relative aux dispositifs médicaux dans le système de gestion documentaire de l’entreprise, puis contribuer à sa mise en œuvre dans Tuleap SW.
• Assister un(e) Ingénieur(e) Produit dans les activités quotidiennes de suivi produit, de gestion documentaire et de préparation des dossiers techniques.

Ce stage vous permettra d’acquérir une expérience pratique dans les domaines suivants :

• Systèmes de management de la qualité appliqués aux dispositifs médicaux
• Exigences réglementaires et normes du secteur
• Gestion des risques et processus de conformité
• Gestion documentaire et documentation technique
• Cycle de vie produit et gestion des modifications
• Collaboration transverse entre les équipes Qualité, Gestion de Produit et Ingénierie

Vous contribuerez à des projets concrets et structurants tout en développant des compétences particulièrement recherchées dans le secteur des dispositifs médicaux.

• Vous préparez actuellement un Master 2 ou un diplôme d’ingénieur 5eme année dans le domaine de la Qualité, des Systèmes de Management de la Qualité, des Dispositifs Médicaux, du Génie Biomédical ou dans une discipline similaire.
• Vous avez un réel intérêt pour les systèmes qualité, les affaires réglementaires et le développement de produits.
• Une connaissance de l’environnement des dispositifs médicaux et des normes associées constitue un atout.
• Vous faites preuve d’un bon esprit d’analyse, de rigueur et d’un excellent sens de l’organisation.
• Vous êtes capable de travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement au sein d’une équipe.
• Vous disposez de bonnes compétences en communication en anglais.

• Travaillez sur des projets concrets ayant un impact direct sur la conformité et le développement de dispositifs médicaux.
• Familiarisez-vous avec des normes reconnues internationalement telles que ISO 13485 et ISO 14971.
• Bénéficiez de l’expertise de professionnels expérimentés en Qualité, Gestion de Produit et Ingénierie.
• Rejoignez une équipe pluridisciplinaire, collaborative et fortement engagée.
• Profitez des avantages d’un site à taille humaine, où vous pourrez rapidement gagner en visibilité, en responsabilités et développer une expérience professionnelle valorisante.

Are you an engineering student passionate about quality systems, regulatory compliance, and product development? Would you like to gain hands-on experience in the medical device industry while working with a highly engaged and multidisciplinary team?

We are offering a 4-month internship within our Quality and Product Management team at Teledyne e2v MVS, where you will contribute to the continuous improvement and sustainability of our Medical Device Quality Management System.

As part of the team, you will support key quality and product management activities related to the development and manufacturing of medical devices. Your responsibilities will include:

• Learning and understanding the regulatory and quality requirements applicable to medical devices, with a special focus on ISO 13485 and ISO 14971, and how these standards are implemented within the company.
• Assessing the current level of document compliance against ISO 13485 and ISO 14971 requirements.
• Identifying gaps and improvement opportunities, and proposing corrective actions.
• Participating in the update, optimization, and maintenance of quality documentation associated with our medical devices.
• Supporting the deployment of a new product development and change management tool.
• Becoming proficient in the use of this tool and contributing to the training and support of future users.
• Defining and proposing an efficient methodology for organizing and managing medical device documentation within the company's document management system, and supporting its implementation in Tuleap SW.
• Assist a Product Engineer in daily product follow-up activities, document management, and technical file preparation.

This internship offers a unique opportunity to gain practical experience in:

• →Medical device quality management systems
• →Regulatory requirements and industry standards
• →Risk management and compliance processes
• →Document control and technical documentation
• →Product lifecycle and change management
• →Cross-functional collaboration between Quality, Product Management, and Engineering teams

You will contribute to meaningful and structured projects while developing skills that are highly valued in the medical device industry.

• Currently pursuing a master's degree or Engineering degree in Quality Engineering, Quality Management Systems, Medical Devices, Biomedical Engineering, or a related field.
• Strong interest in quality systems, regulatory affairs, and product development.
• Knowledge of the medical device environment and relevant standards is an advantage.
• Analytical mindset, attention to detail, and strong organizational skills.
• Ability to work independently while collaborating effectively within a team.
• Good communication skills in English.