Analista de Control de Calidad (Temporal)

Mexico·Apocadamid

Other

1 views0 saves0 applied

Apply Now

Quick Summary

Overview

Gracias por tu interés en unirte a Solventum. Solventum es una empresa nueva en el ámbito de salud,

Technical Tools

Other

Gracias por tu interés en unirte a Solventum. Solventum es una empresa nueva en el ámbito de salud, pero con una sólida experiencia en la resolución de desafíos que transforman vidas y fortalecen el trabajo de los profesionales de la salud. En Solventum, las personas son el centro de cada innovación que desarrollamos. Con empatía, conocimiento y criterio clínico, trabajamos en conjunto con los líderes más destacados del sector para enfrentar los retos más complejos de nuestros clientes. Mientras continuamos actualizando nuestra Página de Carreras y los materiales dirigidos a los postulantes, es posible que algunos documentos aún muestren la marca anterior. Ten en cuenta que todas las oportunidades laborales publicadas pertenecen a Solventum, y que la Política de Privacidad mencionada https://www.solventum.com/en-us/home/legal/website-privacy-statement/applicant-privacy/a cualquier información personal que proporciones. Al igual que en 3M, en Solventum se brinda igualdad de oportunidades a todos los candidatos calificados, sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o estatus como veterano protegido. En Solventum, desarrollamos soluciones innovadoras para enfrentar los retos más complejos de nuestros clientes, liderando avances en salud mediante la combinación de ciencia médica, de materiales y de datos. Nuestro propósito es mejorar la vida de los pacientes y apoyar a los profesionales de la salud para que se desempeñen de la mejor manera posible.

Analista de Control de Calidad

(Temporal 1 año)

Bajo la dirección del Ingeniero de SGC y/o Gerente de Calidad, realizara actividades de aseguramiento de la calidad, como la revisión de los registros relacionados con la producción y supervisar los procedimientos de aseguramiento de la calidad para cumplir con los estándares de calidad. Adoptar un enfoque positivo en todas las tareas. Apoyar las prácticas para garantizar un entorno de trabajo seguro. Tomar las medidas adecuadas para garantizar la calidad de los productos y/o procesos. Aquí, tendrá un impacto al:

Seguir los Procedimientos Operativos Estándar Generales (GSOP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) del departamento.
Ser capaz de encontrar, leer, explicar y utilizar toda la documentación necesaria y capaz de demostrar competencia en las habilidades laborales según sea necesario.
Proporcionar capacitación al personal de calidad según sea necesario.
Trabajar en estrecha colaboración con el área producción, materiales, ingeniería, etc. para que todos los materiales utilizados y los productos fabricados cumplan con las especificaciones de calidad.
Supervisar los estándares y procedimientos de calidad para que se cumplan los objetivos.
Notificar al supervisor de producción de las desviaciones existentes y anticipadas de los estándares de calidad de producción.
Mantener una revisión precisa y completa de la documentación de calidad (DHR) para el trabajo en progreso (WIP) y la disposición del producto.
Llevar a cabo la revisión de calidad de los DHR, incluida la gestión de correcciones, la emisión de certificados y la creación de carga de SAP.
Apoyar los programas de seguridad y las prácticas de trabajo seguras.
Ser responsable del proceso de material no conforme y actividades relacionadas, incluyendo: ingreso de información de costos, verificación de cantidades, actualización del estado de calidad electrónico, actualización del estado de la etiqueta física, elección de códigos de causa apropiados, asistencia con la investigación, redacción de instrucciones de retrabajo, realizar actividades de inspección, realizar actividades de retrabajo según sea necesario, revisar registros para precisión y registros de ruta para aprobación.
Servir como propietario del área de control de documentos de calidad y garantizar el mantenimiento seguro adecuado de los registros de producción (DHR, retención de productos, archivos de recipientes, etc.)
Realizar pruebas de calidad y opera equipos de calidad según sea necesario.
Realizar otras tareas asignadas por el Ingeniero de SGC y/o Gerente de Calidad

Preparatoria o Carrera Técnica concluida Y +1 año de experiencia en control de calidad o documentos o experiencia equivalente.

Además de los requisitos anteriores, también se requieren los siguientes:

Conocimiento de las funciones de control de calidad y/o sistemas de documentación.
Experiencia en gestion de calidad.
Disponibilidad para rotar turnos (día y tarde) en ocasiones.

Licenciatura o Carrera trunca.
Experiencia previa en calidad en un entorno de fabricación de dispositivos médicos o farmacéuticos
Nivel de ingles básico
Conocimientos básicos en regulaciones de industria de dispositivos médicos como ISO 13485, MDSAP, ANVISA, FDA QSR (21 CFR Part 11), EU MDR
Competencias que incluyen: comunicación efectiva verbal y escrita con diversos grupos de interés, resolución de problemas para abordar desafíos operativos y de negocio, liderazgo para impulsar la colaboración y el desempeño del equipo, y capacidad para ejecutar las funciones esenciales del puesto de manera autónoma con apoyo mínimo cuando sea necesario.

Presencial en Planta Apodaca

Carefully read these Terms of Use before using this website. Your access to and use of this website and application for a job at Solventum are conditioned on your acceptance and compliance with these terms.

Please access the linked document by clicking here. Before submitting your application you will be asked to confirm your agreement with the
terms.