iqvia

【ポジション名】 Associate Principal / Manager, Data & Analytics Consulting 【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプラ

Essential Functions： Medical Monitoring: Primarily serves as Regional Medical Advisor on assigned projects. Serves as Scientific Advisor and provides guidance to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects. Provides medical support to investigative sites and project st

Job OverviewWork performed is in accordance with ICH E6 Guideline for Good Clinical Practice. Essential Functions• Collect all deliveries from loading bay, log, QC, receipt in, store and distribute as required• Maintain stock on shelves in a tidy manner, executing stock rotation in appropriate date

Job Overview Provide experienced technical expertise to develop process methodology for department to meet internal and external clients’ needs. Plan and coordinate the development of integrated programming solutions serving the full spectrum of statistical programming needs. Provide technical exper

Job Overview Support the purchasing processes in accordance with policy and procedures. Ensure adherence to the IQVIA Transnational corporate purchasing policy which encourages vendor competition. Essential Functions • Extract spend data from accounts payable or other databases and create spend repo

Job OverviewResponsible for performing a variety of technical procedures and experimental execution in support of sample analysis and validation. Responsible for root cause analysis, troubleshooting, and supporting process improvements. Essential Functions• Responsible for performing and documenting

Job Overview Assist lead auditors/audit liaisons in conducting, hosting and reporting quality assurance audits by performing specific audit tasks under the direct supervision of more senior QA staff. Essential Functions • Assist in conducting quality assurance audits within budget and established ti

Job OverviewProvide support to the Project Manager and related team members by performing routine procedures and tasks associated with the day to day running of projects throughout the entire study lifecycle (e.g. start-up, maintenance and close-out). Ensure work is conducted in line with standard o

requests and studies, including oversight of technical processes and procedures insofar as they impact pathology interpretations. Perform microscopic analyses of laboratory assays and monitor digitization of slides. Correlate clinical information with pathology findings. Release timely reports into

Job OverviewProvide project related support; assist with designing, loading, and validation of Lab databases using Clinical Trials Management System(s); ensure work is conducted in line with standard operating procedures, policies and good practice. Accountability and ownership for the quality of da

工作职责 协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作。 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作。 其他主管指派的协助任务等。 任职要求 通过日语N2检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语CET4级或以上。 学历要求为本科及以上，日语专业可，如具备生物、医药相关背景可优先考虑。 能够保证每周至少出勤24-32小时。 实习地点 大连办公室：大连市高新园区腾飞软件园一期西翼10楼 *接受远程和线下实习相结合的方式 顺利通过实习

此岗位为2027校园招聘岗位。如您是在非校招官网看到的招聘信息，为保证申请的完整性以及反馈的及时性，请您前往校招官网 https://careersite.tupu360.com/iqvia 进行申请投递。 You will experience: Develop basic market research skills / competencies via on-the-job learnings and class-room trainings. Support project team on overall execution of market research project to

此岗位为2027校园招聘岗位。如您是在非校招官网看到的招聘信息，为保证申请的完整性以及反馈的及时性，请您前往校招官网 https://careersite.tupu360.com/iqvia 进行申请投递。 You will experience: Develop basic market research skills / competencies via on-the-job learnings and class-room trainings. Support project team on overall execution of market research project to

【ポジション名】 Account Manager (Global Emerging Bio Pharma担当) 【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可

IQVIA is growing! Hiring multiple Clinical Data Management (CDM) Leads across our FSP (Functional Service Provider) and Traditional (Sponsor-Agnostic) delivery models. Apply now and have your resume considered for Lead Data Manager opportunities across multiple teams - allowing us to match you with

根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件

根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件

Job OverviewPerform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions• Perform site monitoring visits (selection, init

职责 • 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在 研究中心进行工作。 • 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 • 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批 和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 • 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 • 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如 制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 • 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 • 在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 • 协

Job OverviewProvides high quality, on-time input to client projects in the life sciences field. Assignments range in complexity from basic analysis and problem solving to assisting in the development of more complex solutions. May serve as project leader for small teams or work streams. Essential Fu