CRA (臨床開発モニター)経験者/ IQVIA Services

＜担当業務＞
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応

【経験者枠　必須条件】

・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

・企業治験におけるCRA業務経験2年以上（GCP下でのCRA経験）

＊2年の意味は、CRAとしての稼働経験年数

標準時間（9:00-17:30)

想定残業時間：月間10～20時間程度

• 雇用形態：正社員
• 勤務時間：9:00-17:30
• 在宅勤務制度：あり
  福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり
• 受動喫煙対策：あり
• 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
• 試用期間：あり（通常６か月）

• 給与：当社規定により優遇します
• 昇給：あり
• 賞与：あり
• 時間外手当：あり

応募→書類選考→人事面談→部門面接

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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