Process Technician (2 Jahre Befristung)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen und hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).

Unsere anspruchsvollen Herstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und vereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards. Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.

Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.

Deine Aufgaben als Process Technician beinhalten insbesondere:

• Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
• Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
• Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
• Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss
• Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
• Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
• Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung
• Fundiertes GMP-Verständnis, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
• Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Bereitschaft zur Schichtarbeit

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.