Chef de Projet Ingénierie Équipements Automatisés Pharmaceutiques H/F – CDI

Le Laboratoire GSK recrute un Chef de Projet Ingénierie Équipements Automatisés Pharmaceutiques H/F en CDI pour son site de production pharmaceutique basé à Evreux (27), avec un focus fort sur les équipements industriels automatisés, les systèmes de contrôle-commande et les procédés fluide/poudre en environnement classé.

Au sein de l’équipe Projets et Investissement de la Direction Technique, vous pilotez des projets d’ingénierie portant sur des équipements industriels automatisés complexes et les systèmes associés (PLC/automates, HMI, réseaux industriels), afin de garantir des systèmes fiables, robustes et conformes aux exigences réglementaires pharmaceutiques (GMP). Vous travaillez avec des équipes multidisciplinaires (ingénierie, production, qualité, supply chain) ainsi qu’avec des prestataires externes spécialisés en automatisme et instrumentation. À ce titre, vous êtes capable de challenger les solutions proposées par les fournisseurs, d'évaluer les risques techniques et de garantir la robustesse des choix retenus tout au long du cycle de vie des projets. Vous êtes en interface avec le senior management du site et certaines parties prenantes internationales.

Vous possédez une bonne compréhension du fonctionnement d'équipements automatisés tels que les lignes de conditionnement, systèmes de remplissage, équipements d'assemblage, mélangeurs, microniseurs ou équipements de laboratoire. Vous êtes capable d'évaluer leurs performances, leur maintenabilité et leur conformité aux exigences pharmaceutiques.

Vous maîtrisez les principes mécaniques des machines industrielles et savez analyser les architectures mécaniques, les cinématiques, les systèmes de dosage, de convoyage ou de manutention automatisée. Vous êtes à l'aise avec la lecture de plans et les revues de conception afin de challenger efficacement les fournisseurs et intégrateurs.

Vous comprenez les architectures d'automatisation modernes intégrant automates industriels (PLC), interfaces homme-machine (HMI), réseaux industriels et systèmes de supervision. Vous savez analyser des analyses fonctionnelles, GRAFCET, schémas d'entrées-sorties et stratégies de contrôle afin de garantir la performance et la sécurité des installations.

Vous disposez de solides connaissances en instrumentation industrielle et en systèmes pneumatiques. Vous êtes capable d'évaluer le dimensionnement des actionneurs, les stratégies de régulation et les interfaces entre procédés, mécanique et automatisme afin d'optimiser la performance globale des équipements.

Vous évoluez avec aisance dans des environnements exigeants où la qualité, la sécurité et la conformité réglementaire sont essentielles. Une connaissance des activités de commissioning, qualification (IQ/OQ/PQ), validation et maîtrise des changements constitue un atout majeur.

Nous recherchons avant tout un ingénieur capable de combiner expertise technique et pilotage de projets. Vous aimez comprendre le fonctionnement des équipements dans le détail, dialoguer avec des spécialistes de différentes disciplines et prendre des décisions techniques structurantes pour l'avenir des installations.

Vous êtes reconnu pour votre capacité à challenger les fournisseurs, analyser des problématiques complexes et transformer des besoins industriels en solutions techniques robustes, fiables et conformes aux exigences pharmaceutiques.

• Planifier, coordonner et livrer les projets d’ingénierie équipements automatisés dans les délais, le budget et le niveau de qualité et de sécurité requis.
• Gérer les calendriers, les budgets et les risques projets, tout en assurant un reporting régulier et en maintenant l’alignement des parties prenantes internes et externes.
• Travailler avec les équipes ingénierie, production, qualité, supply chain et les partenaires externes pour garantir le respect des exigences techniques (dimensionnement des équipements, performances des actionneurs, robustesse des programmes, compatibilité GMP, HSE).
• Préparer la documentation d’ingénierie automatisme : spécifications fonctionnelles (FS), spécifications de design (DS), analyses de risques (FMEA, HAZOP), plans de tests (FAT/SAT), rapports de tests, demandes de modification et documents de validation supportant la prise de décision et les audits réglementaires.
• Piloter et soutenir les activités d’installation, de mise en service (commissioning) et de qualification (IQ/OQ/PQ) des équipements automatisés : tests d’entrées/sorties, tests d’actionneurs, validation des programmes d’automates, tests HMI et scénarios d’alarme, gestion des changements de configuration.
• Contribuer à l’optimisation des installations existantes (fiabilité, capacité, disponibilité, ergonomie HMI, réduction des temps d’arrêt) et à l’amélioration continue en identifiant des leviers pour accroître l’efficacité, la robustesse et la conformité des systèmes automatisés.

• Equipements process automatisés sous isolateur ou en zones classées : micronisation, mélange, remplissage poudre ou fluide, lignes de conditionnement automatisées en environnement contrôlé, skids de préparation / distribution.

• Systèmes d’automatisation et de contrôle-commande :
  • Automates programmables industriels (PLC), actionneurs (vannes, moteurs, pompes, vérins, registres), réseaux de terrain
  • Interfaces hommes-machines (HMI) et systèmes de supervision (SCADA), gestion des alarmes, enregistrement des données process.
• Intégration des systèmes de supervision, instrumentation et contrôle avec les exigences de traçabilité, de data integrity et de cybersécurité industrielle.

• Formation supérieure en ingénierie (automatisme, génie électrique, génie des procédés, instrumentation, génie industriel ou équivalent) avec une expérience significative en équipements industriels automatisés, idéalement en milieu pharmaceutique ou procédés réglementés.
• Solide connaissance du design et du pilotage d’équipements process automatisés : actionneurs, capteurs, programmes PLC, HMI, réseaux de communication industriels.
• Minimum 3 ans d’expérience dans la gestion de projets d’ingénierie (conception, réalisation, automatisation, commissioning/qualification), de préférence dans la fabrication ou les industries de procédés réglementées.
• Maîtrise des outils de planification de projet et des applications MS Office ; la pratique d’outils type MS Project ou équivalent est appréciée.
• Excellentes compétences de communication orale et écrite en français et en anglais, capacité à vulgariser des sujets d’automatisme complexes auprès de publics variés (opérations, management, experts).
• Aptitude professionnelle pour les activités sur site (visites de zones classées, inspections d’installations, suivi de chantiers, essais terrain).
• Engagement fort envers les normes de santé, sécurité et qualité, avec une culture HSE intégrée au pilotage de projet.
• Agilité, rigueur, sens du collectif, capacité à fédérer et à influencer dans un environnement multi-interlocuteurs.

Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs). 

Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.

La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on Fr-diversity.recruitment@gsk.com​

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GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

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